Um die medizinischen Kenntnisse zu erweitern und damit die Behandlung von Patienten zu verbessern, können Intensivstationen an klinischen Forschungsstudien teilnehmen. Diese Studien werden unter strengen Sicherheits- und Vertraulichkeitsbedingungen durchgeführt, die den nationalen und europäischen Vorschriften entsprechen.
Wenn ein Patient die Kriterien für die Aufnahme in ein Forschungsprotokoll erfüllt, wird er von den Pflegekräften der Station ausführlich über das Protokoll und seine Auswirkungen informiert und ihm die Teilnahme an dem Protokoll angeboten. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, diese Entscheidung für sich selbst zu treffen, ist es seine Vertrauensperson Die Studie wird seiner Vertrauensperson vorgestellt und vorgeschlagen, oder, wenn es keine vom Patienten benannte Vertrauensperson gibt, seiner Bezugsperson.
Es wird ein schriftliches Informationsblatt ausgehändigt, und das Behandlungsteam steht dem Patienten, seiner Vertrauensperson oder dem Bezugsperson aus der Familie für weitere Informationen zur Verfügung. Die Teilnahme ist immer freiwillig und der Patient kann jederzeit ohne Angabe von Gründen seine Ablehnung der Teilnahme zum Ausdruck bringen. Aus einer Ablehnung der Teilnahme an der Forschung dürfen keine Nachteile für die Qualität der Pflege oder der Beziehung entstehen, unabhängig davon, ob diese Ablehnung von Anfang an oder zu einem späteren Zeitpunkt geäußert wird.
Klinische Studien tragen dazu bei, das Wissen über Krankheiten zu erweitern und die Strategien zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung zu verbessern. Durch die Teilnahme an solchen Studien treiben wir gemeinsam die Forschung voran, sowohl für andere Patienten als auch für den betroffenen Patienten selbst, der potenziellvon innovativen Behandlungsmethoden profitieren kann, wenn dies Gegenstand des Protokolls ist. In jedem Fall, ob eine Person an einer Studie teilnimmt oder nicht, setzen die Behandlungsteams alles daran, ihren Patienten die bestmögliche Versorgung zu bieten.