Con el fin de avanzar en los conocimientos médicos y, por lo tanto, mejorar la atención a los pacientes, los servicios de cuidados intensivos participar en estudios de investigación clínica. Estos estudios se llevan a cabo en un marco riguroso de seguridad y confidencialidad, de conformidad con la normativa nacional y europea.
Cuando un paciente cumple los criterios para ser incluido en un protocolo de investigación, el personal sanitario del servicio le explica detalladamente el protocolo y sus implicaciones, y le propone participar en él. Cuando el paciente no está en condiciones de tomar esta decisión por sí mismo, corresponde a su persona de confianza , o bien al familiar de referencia en caso de que el paciente no haya designado a ninguna persona de confianza.
Se entrega una nota informativa por escrito, y el equipo sanitario permanece a disposición del paciente, de su persona de confianza o del familiar de referencia para cualquier información adicional. La participación es siempre voluntaria y el paciente podrá manifestar su oposición a participar en cualquier momento, sin necesidad de justificarse. La negativa a participar en la investigación no supondrá ningún perjuicio en la calidad de la atención ni en la relación, independientemente de que dicha negativa se manifieste desde el principio o más adelante.
Los ensayos clínicos permiten avanzar en el conocimiento de las enfermedades y mejorar las estrategias de prevención, diagnóstico y tratamiento. Al participar en este tipo de estudios, contribuimos juntos al avance de la investigación, tanto para otros pacientes como para el propio paciente en cuestión, quien podría beneficiarse de tratamientos innovadores cuando así lo prevea el protocolo (). En cualquier caso, independientemente de que una persona participe o no en un estudio, los equipos sanitarios hacen todo lo posible para ofrecer a sus pacientes la mejor calidad asistencial.